激光鈾分析儀(杭州大吉WGJ-III)測(cè)定地質(zhì)樣品中的痕量測(cè)定地質(zhì)樣品中的痕量-四酸浸取補(bǔ)加鐵干擾--1 前言、地質(zhì)樣品中鈾的測(cè)定目前多以ICP—MS和激光(紫外)熒光法為主，ICP—MS具有檢出限低，快速，準(zhǔn)確和多元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)，但儀器昂貴，許多實(shí)驗(yàn)室無(wú)法配備，激光測(cè)鈾儀價(jià)格低，檢出限和準(zhǔn)確度均可滿足一般樣品分析要求，成為實(shí)驗(yàn)室常用方法。此方法在測(cè)定過程中不需要預(yù)xian分離富集，直接吸取少量水溶液，采用激光熒光法進(jìn)行測(cè)定，方法簡(jiǎn)便、快速。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2．1 儀器
WGJ-III**微量鈾分析儀(杭州大吉光電儀器有限公司)。
2．2 試劑
鹽酸(分析純)；硝酸(分析純)；氫氟酸(分析純)；高氯酸(分析純)。鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液(1OOug／ml)，稱取優(yōu)ji純八氧化三鈾0．118g，置于100ml的燒杯中，加入(1+1)HNO310ml ，加熱溶解后于lOOml 容量瓶中，稀釋至刻度，此溶液為100ug／ml標(biāo)準(zhǔn)溶液。八氧化三鈾w(U3O8)=0．118g；熒光增強(qiáng)劑(杭州大吉光電儀器有限公司)；實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。
2．3 實(shí)驗(yàn)方法
在一系列的50ml聚四氟乙烯坩堝中，依次加入0．00、0．05、0．10、0．20、0．3O、0．40、0．6O的鈾，再加入高氯酸2ml、氫氟酸t(yī)Otal ，加熱分解，至自煙冒盡后加入5m1 王水，待樣品蒸干后加入(1+1)鹽酸2ml ，用少量水潤(rùn)濕，沖入25ml比包管內(nèi)，補(bǔ)加不同含量的鐵后定容，搖勻后待測(cè)；本方法制備三條標(biāo)準(zhǔn)系列，分別加入2%、4% 、8%的鐵含量，準(zhǔn)確分取50ul清液，加入2ml 熒光增強(qiáng)劑于WGJ-III微量鈾分析儀上進(jìn)行測(cè)定。